村衛(wei)生室藥品(pin)質量管理自(zi)查(cha)報告(gao)（精選(xuan)10篇(pian)）

　　不經意間(jian)，工作(zuo)已經告(gao)一(yi)段落，回顧(gu)這段時(shi)間(jian)的工作(zuo)，取得了成績，也存在著(zhu)問題，不妨坐下來好(hao)好(hao)寫(xie)(xie)寫(xie)(xie)自查報告(gao)吧。相信大家又(you)在為寫(xie)(xie)自查報告(gao)犯(fan)愁了吧！以(yi)下是(shi)小編精心整理(li)的村衛生室藥品質量管理(li)自查報告(gao)，希(xi)望能夠(gou)幫助到(dao)大家。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇1

　　情況(kuang)報告(gao)根據遵義市衛(wei)生(sheng)(sheng)局（xx）56號文件和(he)《石徑(jing)鄉(xiang)村(cun)(cun)衛(wei)生(sheng)(sheng)室基(ji)(ji)本(ben)藥物制度(du)實施方案》等文件要求(qiu)，衛(wei)生(sheng)(sheng)院于xx年8月21日對村(cun)(cun)衛(wei)生(sheng)(sheng)室基(ji)(ji)本(ben)藥物制度(du)實施情況(kuang)進行了自查(cha)(cha)，現將自查(cha)(cha)及整改情況(kuang)匯報如下(xia)

　　一、自查過程中才存在的問題

　　1、部分(fen)藥物(wu)未通過衛生院進(jin)行網(wang)上統(tong)一采(cai)購；

　　2、未嚴格執行零差率銷售，個別處(chu)方劃價(jia)不(bu)準確；

　　3、藥品擺放不整齊。

　　自(zi)查(cha)中(zhong)未(wei)發(fa)現過(guo)期藥(yao)品和(he)假冒(mao)偽(wei)劣(lie)藥(yao)品，衛(wei)生室使(shi)用藥(yao)品均為(wei)國家基(ji)本(ben)藥(yao)物，未(wei)發(fa)現非基(ji)藥(yao)。

　　二、整改要求

　　1、嚴(yan)(yan)格執行基本藥物網上采(cai)購，嚴(yan)(yan)禁(jin)衛生室(shi)私(si)自采(cai)購藥品；

　　2、藥品實行(xing)明確標價(jia)，準確劃價(jia)，嚴格按照零差率銷(xiao)售；

　　3、藥品分類(lei)擺放；

　　4、加強基本藥物(wu)制(zhi)度宣傳。

　　三、整改落實情況

　　根據自查中(zhong)發現的(de)問(wen)題(ti)，提出了相(xiang)應的(de)整改(gai)要求(qiu)，要求(qiu)衛生室及時整改(gai)落(luo)實，在(zai)下一次(ci)的(de)督(du)導中(zhong)將針對此(ci)次(ci)出現的(de)問(wen)題(ti)作為(wei)重(zhong)點督(du)導內(nei)容，杜絕相(xiang)同的(de)問(wen)題(ti)重(zhong)復(fu)出現。

　　此次自(zi)查，雖(sui)然未發現違反相關政(zheng)(zheng)策法規(gui)的(de).嚴重情(qing)況，但也反應出一些(xie)問(wen)題，如衛生(sheng)室(shi)(shi)人員對基本藥(yao)(yao)(yao)物制(zhi)度(du)認(ren)識不深(shen)，宣傳工(gong)作不到位等。希(xi)望通過自(zi)查，加強衛生(sheng)室(shi)(shi)人員主動學習(xi)意識，積極(ji)宣傳落實基本藥(yao)(yao)(yao)物制(zhi)度(du)政(zheng)(zheng)策，進一步提高基本藥(yao)(yao)(yao)物制(zhi)度(du)的(de)覆蓋(gai)面(mian)和可及(ji)性，使人民群眾更加便捷、充(chong)分(fen)地享受基本藥(yao)(yao)(yao)物制(zhi)度(du)這項惠民政(zheng)(zheng)策。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇2

　　根據平羅縣衛(wei)生局文(wen)件(jian)《關于做好全國(guo)基層中醫(yi)藥工作先進(jin)單位期滿復核自查(cha)工作的通知》我院組織(zhi)人員認真進(jin)行(xing)了自查(cha)，現將自查(cha)情況簡要報告如(ru)下：

　　一是成立組織(zhi)，加強領(ling)導。成立以院(yuan)長(chang)為(wei)(wei)組長(chang)，藥劑科主任為(wei)(wei)副組長(chang)，相關(guan)人員(yuan)為(wei)(wei)成員(yuan)的藥事(shi)管理(li)(li)委員(yuan)會，負(fu)責藥品(pin)質(zhi)量管理(li)(li)工作，職(zhi)能職(zhi)責明確。

　　二(er)是建立健全藥品質量(liang)管理(li)制度，將藥品質量(liang)和安(an)全管理(li)納入科室責任目(mu)標進行(xing)定(ding)期檢(jian)查(cha)和考核。

　　三是嚴格執行藥(yao)品(pin)“三統一”的(de)'規(gui)定，按照國家基(ji)本藥(yao)物目(mu)錄進購(gou)藥(yao)品(pin)，嚴格審核供貨(huo)單(dan)位、購(gou)進藥(yao)品(pin)及銷售人員的(de)資質。確(que)保從有合法資格的(de)定點企業(ye)采購(gou)合法藥(yao)品(pin)。

　　四(si)是建立并(bing)執行進貨檢查驗(yan)收制度。驗(yan)收和(he)使用(yong)過程中發現假劣藥品(pin)(pin)立即停止使用(yong)并(bing)上報藥品(pin)(pin)監(jian)督部門。

　　五是實(shi)行(xing)藥品效期儲存管理，對效期不(bu)足6個月的(de)藥品應按月報各(ge)使(shi)用科室進行(xing)促用。

　　六是藥品儲存達到(dao)質量要(yao)求(qiu)，庫存藥品按屬性分類存放(fang)。

　　七是藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養。

　　八是嚴格麻(ma)醉(zui)的藥品(pin)管理(li)，專柜存放(fang)，專帳記錄，帳物相符。

　　九是認(ren)真執(zhi)行(xing)藥品不良反應監測報告制(zhi)度，有專人負(fu)責信息(xi)的收(shou)集和報告工作(zuo)。

　　十是杜(du)絕大處方及抗生素和激素的(de)不合理使(shi)用(yong)，有(you)效控制(zhi)醫療費用(yong)不合理增長(chang)。

　　十一是加(jia)強村(cun)衛生室管理(li)，定期對村(cun)衛生室藥品的(de)申購、儲存、使用(yong)進行督導，發現問題及時指出，限(xian)期整改。

　　藥品質量和管(guan)理(li)責(ze)任重大(da)，我院充(chong)分利用院委會(hui)、職工大(da)會(hui)組織干部職工學習<醫療機構(gou)藥品監督管(guan)理(li)辦法（試行），讓全院干部職工明白(bai)藥品質量管(guan)理(li)的(de)目標、任務，充(chong)分認識實(shi)施藥品質量管(guan)理(li)的(de)重要性(xing)、必要性(xing)和緊迫性(xing)。在下一步的(de)管(guan)理(li)工作中，我們(men)將以(yi)自檢自查(cha)為(wei)新起點(dian)，扎實(shi)有效地開(kai)展好(hao)以(yi)下幾個(ge)方面的(de)工作

　　（一）提(ti)高(gao)藥品質量管理，確保(bao)用藥安全，確保(bao)醫療安全。

　　（二）提高服務(wu)意識，改善服務(wu)態度，加強醫(yi)患(huan)溝通，構建和諧(xie)醫(yi)患(huan)關(guan)系。

　　（三）建立衛生院藥品(pin)質(zhi)量科學管理的長效機制，嚴格貫徹(che)執(zhi)行藥品(pin)質(zhi)量管理法(fa)律法(fa)規。

　　（四）醫院藥品不良反應監(jian)測(ce)和(he)報(bao)(bao)告(gao)領導(dao)小組要(yao)加強領導(dao)，統一思想(xiang)，提(ti)高認識，落實(shi)好藥品不良反應報(bao)(bao)告(gao)制度；認真負責(ze)，嚴密(mi)監(jian)測(ce)，及時報(bao)(bao)告(gao)；嚴禁藥品不良反應遲報(bao)(bao)、漏報(bao)(bao)、匿而不報(bao)(bao)和(he)隱(yin)瞞藥品不良反應資料等現象發生。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇3

　　我(wo)院(yuan)至上而(er)下(xia)高度重視藥(yao)品(pin)使用質(zhi)量的(de)管理，嚴格按照《藥(yao)品(pin)管理法》、《藥(yao)品(pin)管理法實施條例》以(yi)及《江(jiang)蘇省醫療(liao)機(ji)構藥(yao)品(pin)使用質(zhi)量管理規范》等法律(lv)、法規的(de)要求，加(jia)強對藥(yao)品(pin)質(zhi)量的(de)管理，現(xian)將我(wo)院(yuan)對藥(yao)品(pin)質(zhi)量管理自查情況匯報如下(xia)：

　　1、我院(yuan)藥(yao)品質(zhi)量管(guan)理組織和人員(yuan)能認真履(lv)行(xing)管(guan)理職責

　　按照《藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)管(guan)理(li)法》、《江蘇(su)省醫療(liao)機(ji)構藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)使(shi)用(yong)質量(liang)管(guan)理(li)規范》規定，我院成(cheng)立(li)了藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量(liang)監督(du)領(ling)導小組，負責我院藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量(liang)管(guan)理(li)相關制(zhi)度的制(zhi)定，以及指導和監督(du)我院藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量(liang)管(guan)理(li)工(gong)作，職能職責明確，并(bing)將(jiang)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量(liang)和安(an)全管(guan)理(li)納(na)入科室責任目標進行定期(qi)檢查(cha)和考核。

　　各部門質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)責(ze)任(ren)人(ren)能(neng)認真履行職責(ze)，在工作中嚴格落實(shi)藥品(pin)(pin)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)制(zhi)度(du)(du)，特別是麻醉(zui)、精神的藥品(pin)(pin)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)制(zhi)度(du)(du)、冷藏(zang)藥品(pin)(pin)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)制(zhi)度(du)(du)，確保(bao)了臨床用藥安全性和有效性。

　　2、購進(jin)(jin)藥品時，建立(li)(li)供(gong)貨(huo)單位和(he)(he)產(chan)品檔案，嚴格(ge)審核供(gong)貨(huo)單位、購進(jin)(jin)藥品及銷售人員的資(zi)質(zhi)。確保從有合法資(zi)格(ge)的'企業采購合法藥品。建立(li)(li)并執行(xing)進(jin)(jin)貨(huo)檢(jian)查驗收制度。驗收和(he)(he)使用(yong)過(guo)程中發現(xian)假劣藥品立(li)(li)即停(ting)止使用(yong)并上報藥品監督部門。藥品儲存(cun)(cun)達(da)到質(zhi)量(liang)要求，庫(ku)存(cun)(cun)藥品按(an)屬性分類存(cun)(cun)放，藥品儲存(cun)(cun)設施設備(bei)齊全，定期進(jin)(jin)行(xing)檢(jian)查和(he)(he)保養(yang)，。

　　3、藥品貯存(cun)保管(guan)的(de)設施和設備條件的(de)完好(hao)情況

　　藥品(pin)儲存達到質量要求，庫存藥品(pin)按(an)屬性分(fen)類存放，藥品(pin)儲存設施設備齊全，定期進(jin)行(xing)檢查和保(bao)養(yang)。

　　4、藥(yao)品使(shi)用的(de)管理

　　我(wo)院嚴格(ge)(ge)實行(xing)藥(yao)品效期儲存管理(li)，對效期不(bu)足(zu)6個月的(de)(de)藥(yao)品應按(an)(an)月報(bao)各(ge)使用科室進(jin)行(xing)促用。藥(yao)品出庫(ku)嚴格(ge)(ge)按(an)(an)出庫(ku)管理(li)制度(du)及操作規(gui)程(cheng)執行(xing)，遵循(xun)“先產先出”、“近期先出”和按(an)(an)批號發(fa)放的(de)(de)原則。門診西藥(yao)房(fang)對拆(chai)零藥(yao)品有詳細記錄(lu)。藥(yao)劑人員調(diao)劑處(chu)方(fang)(fang)時(shi)認(ren)真執行(xing)“四查十對”制度(du)，審核(he)處(chu)方(fang)(fang)發(fa)現問題時(shi)，及時(shi)和醫生(sheng)聯系(xi)，待其更正后方(fang)(fang)可配(pei)(pei)發(fa)。在調(diao)配(pei)(pei)一類精神(shen)的(de)(de)藥(yao)品、麻(ma)醉(zui)的(de)(de)藥(yao)品時(shi)，嚴格(ge)(ge)按(an)(an)照相(xiang)關的(de)(de)法(fa)律、法(fa)規(gui)執行(xing)。

　　5、認真執行藥品不(bu)良(liang)反應監測報(bao)告制度，有(you)專人(ren)負責信息的收集和報(bao)告工作(zuo)。

　　6、接受藥品監督(du)(du)管理部(bu)門的(de)監督(du)(du)檢查及整(zheng)改落實情況

　　2011年江蘇省(sheng)食品(pin)藥(yao)品(pin)監督局專(zhuan)家組，對(dui)我(wo)院“規范化藥(yao)房”建設情況進行了(le)檢查(cha)，檢查(cha)中專(zhuan)家對(dui)藥(yao)品(pin)管理工(gong)作中存在的(de)問(wen)題提(ti)出(chu)了(le)寶貴的(de)意見，針對(dui)專(zhuan)家的(de)意見，我(wo)們進行了(le)深刻(ke)反(fan)思，針對(dui)專(zhuan)家提(ti)出(chu)的(de)問(wen)題采取了(le)以下措(cuo)施：

　　（1）根據(ju)冷(leng)藏(zang)(zang)(zang)藥(yao)品(pin)(pin)的質量管理相關要求，結(jie)合我(wo)院(yuan)實際(ji)情況制定了(le)我(wo)院(yuan)冷(leng)藏(zang)(zang)(zang)藥(yao)品(pin)(pin)的質量管理制度(du)，并將(jiang)制度(du)落(luo)實到了(le)實際(ji)工作中(zhong)，確保了(le)冷(leng)藏(zang)(zang)(zang)藥(yao)品(pin)(pin)在驗收、儲存、發(fa)放過程中(zhong)質量的穩定性。

　　（2）我院目(mu)前還未建(jian)立(li)制(zhi)劑配(pei)制(zhi)室。

　　（3）對(dui)庫房內藥(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)堆放(fang)情況進行(xing)了(le)徹底的(de)(de)檢查，對(dui)不符(fu)合規范(fan)要求(qiu)的(de)(de)，進行(xing)了(le)糾(jiu)正(zheng)。對(dui)冰(bing)柜(ju)、冰(bing)箱內的(de)(de)藥(yao)品(pin)(pin)進行(xing)了(le)整理，將(jiang)同一(yi)種藥(yao)品(pin)(pin)集(ji)中擺(bai)放(fang)。

　　藥品質量(liang)和管(guan)理(li)責任重大，我(wo)院(yuan)在(zai)藥品質量(liang)規范(fan)化管(guan)理(li)上仍然需要不(bu)斷完(wan)善(shan)，一些(xie)硬件實施還需要隨著醫院(yuan)的發展而不(bu)斷改善(shan)，各項質量(liang)管(guan)理(li)制度(du)還需要在(zai)實際工(gong)作(zuo)加強落(luo)實，在(zai)未來藥品質量(liang)管(guan)理(li)工(gong)作(zuo)中(zhong)將(jiang)“對(dui)標找差”、真抓實干，使我(wo)院(yuan)藥品質量(liang)管(guan)理(li)工(gong)作(zuo)達到(dao)一個(ge)更(geng)高(gao)的水平。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇4

　　為加強醫療機構藥(yao)(yao)(yao)品(pin)質(zhi)(zhi)量規范化管(guan)理(li)，提高我(wo)市藥(yao)(yao)(yao)品(pin)使用(yong)管(guan)理(li)整(zheng)體水平，保障人民群眾用(yong)藥(yao)(yao)(yao)的安全性(xing)(xing)、有效性(xing)(xing)，我(wo)單位嚴格(ge)按照《山東省藥(yao)(yao)(yao)品(pin)使用(yong)質(zhi)(zhi)量管(guan)理(li)規范》的具體細(xi)則，組織相關(guan)人員開展(zhan)自糾自查工作，現將自查情況(kuang)匯報如下：

　　一(yi)、機構組(zu)織(zhi)設置與責任分(fen)工(gong)(gong)方面：根據《醫(yi)療機構藥(yao)(yao)事(shi)管(guan)理(li)(li)委(wei)員(yuan)辦(ban)法》和(he)《山(shan)東省藥(yao)(yao)品(pin)使用質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)管(guan)理(li)(li)規(gui)范(fan)》我院(yuan)成立了藥(yao)(yao)事(shi)管(guan)理(li)(li)小(xiao)組(zu)和(he)藥(yao)(yao)品(pin)使用質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)管(guan)理(li)(li)小(xiao)組(zu)協調和(he)處理(li)(li)全院(yuan)計劃合理(li)(li)用藥(yao)(yao)以及(ji)轄區內衛生室基本藥(yao)(yao)物應(ying)用的(de)科學管(guan)理(li)(li)，制定并(bing)組(zu)織(zhi)實施各(ge)項基本制度。藥(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)(li)部(bu)門的(de)負(fu)責人由藥(yao)(yao)師以上藥(yao)(yao)學專業(ye)技術職稱的(de)人員(yuan)或者執(zhi)業(ye)藥(yao)(yao)師擔任。具體負(fu)責本單位(wei)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)使用質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)管(guan)理(li)(li)工(gong)(gong)作，并(bing)監(jian)督藥(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)(li)制度的(de)實施情況。

　　二、藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的購(gou)(gou)(gou)進(jin)與驗(yan)收(shou)(shou)：嚴(yan)(yan)格(ge)(ge)執行基本藥(yao)(yao)(yao)物(wu)制度(du)，通過山東省(sheng)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)集中采購(gou)(gou)(gou)平臺采購(gou)(gou)(gou)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)，并(bing)(bing)全(quan)部(bu)執行零差價(jia)銷售(shou)(shou)，購(gou)(gou)(gou)入藥(yao)(yao)(yao)品(pin)時嚴(yan)(yan)格(ge)(ge)審(shen)查(cha)供貨(huo)單位、購(gou)(gou)(gou)進(jin)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)以(yi)及銷售(shou)(shou)人員的資(zi)(zi)質、并(bing)(bing)建(jian)立供貨(huo)單位檔案，并(bing)(bing)索取相(xiang)關資(zi)(zi)料，利如《藥(yao)(yao)(yao)品(pin)經(jing)營(ying)(ying)許可(ke)證(zheng)》、《營(ying)(ying)業執照》銷售(shou)(shou)人員的授權委托(tuo)書、身份證(zheng)復印件(jian)等(deng)資(zi)(zi)料。凡購(gou)(gou)(gou)進(jin)的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)均(jun)嚴(yan)(yan)格(ge)(ge)的執行藥(yao)(yao)(yao)品(pin)購(gou)(gou)(gou)進(jin)驗(yan)收(shou)(shou)制度(du)，驗(yan)收(shou)(shou)人員能夠逐批驗(yan)明藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的包裝、規格(ge)(ge)、數量、標簽、說明書、合(he)格(ge)(ge)證(zheng)明和其他標識(shi);不(bu)符合(he)要求的，不(bu)得購(gou)(gou)(gou)進(jin)。并(bing)(bing)建(jian)立了真實(shi)的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)購(gou)(gou)(gou)進(jin)驗(yan)收(shou)(shou)記錄，做到(dao)帳、物(wu)、票完全(quan)相(xiang)符。購(gou)(gou)(gou)進(jin)麻醉的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)、精神的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)均(jun)從具有(you)相(xiang)應資(zi)(zi)格(ge)(ge)的經(jing)營(ying)(ying)企業購(gou)(gou)(gou)進(jin)。需保持冷(leng)鏈運輸(shu)條件(jian)的藥(yao)(yao)(yao)品(pin)嚴(yan)(yan)格(ge)(ge)執行運輸(shu)溫度(du)，并(bing)(bing)做好相(xiang)關記錄。

　　三、藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)儲(chu)(chu)存與養(yang)護：在藥(yao)(yao)品(pin)(pin)儲(chu)(chu)存過程(cheng)中，能夠嚴(yan)(yan)格按照(zhao)安全、方便、節約、高效的(de)(de)(de)(de)原則合(he)理(li)(li)使用倉容，五(wu)距(ju)還算適當，堆碼(ma)較(jiao)規(gui)范、合(he)理(li)(li)。并(bing)能較(jiao)為嚴(yan)(yan)格的(de)(de)(de)(de)執行(xing)(xing)常溫10-30℃、陰涼≤20℃、冷庫(ku)溫度(du)2-10℃、相對濕(shi)度(du)35﹪-75﹪的(de)(de)(de)(de)規(gui)定存儲(chu)(chu)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)。藥(yao)(yao)品(pin)(pin)擺放(fang)(fang)實行(xing)(xing)色標管(guan)理(li)(li)，并(bing)能做(zuo)到麻精(jing)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)、毒性藥(yao)(yao)品(pin)(pin)、單獨存放(fang)(fang)，并(bing)做(zuo)好相應的(de)(de)(de)(de)記錄。其他(ta)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)按照(zhao)劑(ji)型(xing)或者(zhe)藥(yao)(yao)理(li)(li)作用分(fen)類擺放(fang)(fang)。藥(yao)(yao)品(pin)(pin)做(zuo)好效期管(guan)理(li)(li)。配備(bei)兼職的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)學(xue)專業人(ren)員每月(yue)對所有庫(ku)存藥(yao)(yao)品(pin)(pin)進行(xing)(xing)養(yang)護，并(bing)做(zuo)好養(yang)護記錄。從事藥(yao)(yao)品(pin)(pin)調(diao)配、驗收、養(yang)護、保(bao)管(guan)等直接(jie)(jie)(jie)接(jie)(jie)(jie)觸(chu)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)工作人(ren)員，每年都應到上(shang)級單位做(zuo)一(yi)次健(jian)康查體，體檢不合(he)格的(de)(de)(de)(de)人(ren)員不得(de)從事直接(jie)(jie)(jie)接(jie)(jie)(jie)觸(chu)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)工作。

　　四(si)、處方(fang)的審核與調(diao)配(pei)：調(diao)配(pei)藥品，憑執(zhi)業醫(yi)(yi)師或執(zhi)業助理醫(yi)(yi)師的處方(fang)進行，對處方(fang)所列藥品無擅自更改或者代用(yong)現象，嚴(yan)格(ge)控制藥品劑(ji)量，對有配(pei)伍(wu)禁忌或超(chao)劑(ji)量的.處方(fang)拒(ju)絕調(diao)配(pei)，認真執(zhi)行四(si)查十對政策，處方(fang)按照(zhao)有關規定(ding)保(bao)存。

　　五、制度(du)與管(guan)理(li)：根據藥品使用的(de)(de)實際情況，建立健全并執行保證藥品質量的(de)(de)管(guan)理(li)制度(du)，質量管(guan)理(li)制度(du)的(de)(de)主(zhu)要內容(rong)包(bao)括：

　　（一）藥品質量管理崗位職責

　　（二）藥(yao)品購進、驗收、存儲(chu)、養護等管(guan)理制度(du)

　　（三）首次供貨企業合法資質審核制度

　　（四(si)）處方(fang)審核與調配制度(du)

　　（五）藥品效期管(guan)理制度

　　（六）特殊藥品(pin)管理制度

　　（七(qi)）不合格藥品和退貨藥品制度(du)

　　（八）票據與憑證的(de)管理

　　（九(jiu)）藥(yao)品不良(liang)反(fan)應報告制度(du)

　　（十）人員健康查(cha)體(ti)制度

　　（十一）藥(yao)品(pin)拆(chai)零制度

　　（十二）人(ren)員相關知識培訓制度(du)

　　總之，我院(yuan)遵循“實(shi)事求是，客觀公(gong)正，標準量化(hua)，促進提高的(de)(de)原則”，切實(shi)從公(gong)眾用藥安全(quan)的(de)(de)角度出發(fa)，進行了全(quan)面(mian)認(ren)真的(de)(de)自查工作，對存在的(de)(de)問題認(ren)真整改，促進了本院(yuan)藥品使用管理的(de)(de)水平(ping)。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇5

　　根據上級(ji)下發的(de)2012年醫療(liao)機構藥品安全專項整治工(gong)作的(de)通知，我(wo)院(yuan)按照自查(cha)表的(de)各項內容進(jin)行了(le)自查(cha)，現將自查(cha)結果匯總如下：

　　一、領導重視，管理組織健全

　　我院成立了醫院藥(yao)事管(guan)理(li)委員會，負(fu)責(ze)監(jian)督、指導本(ben)機構(gou)科學管(guan)理(li)藥(yao)品和合理(li)用藥(yao)。藥(yao)劑科設立了了藥(yao)品質量(liang)管(guan)理(li)人員負(fu)責(ze)人具體負(fu)責(ze)藥(yao)品質量(liang)管(guan)理(li)的管(guan)理(li)工(gong)作，確定各崗位職能(neng)，并(bing)建立健(jian)全藥(yao)品質量(liang)管(guan)理(li)各環節(jie)制度。

　　二、藥品的管理

　　1、我院(yuan)已經于2013年6月(yue)進行(xing)網上(shang)集中招標采(cai)(cai)購(gou)藥品，藥品采(cai)(cai)購(gou)目(mu)錄(lu)(lu)根據《國(guo)家基本藥物目(mu)錄(lu)(lu)》、《新農(nong)村(cun)合作醫(yi)療目(mu)錄(lu)(lu)》、《城鎮醫(yi)療保(bao)險目(mu)錄(lu)(lu)》及結合臨床實際使用確定，并經醫(yi)院(yuan)藥事(shi)管理(li)委員會(hui)審核通(tong)過，由藥劑科按照(zhao)目(mu)錄(lu)(lu)進行(xing)網上(shang)采(cai)(cai)購(gou)。

　　2、建立供貨單位檔案，嚴格(ge)審(shen)核供貨單位及銷售人(ren)員的資(zi)質。確(que)保從(cong)有(you)合法資(zi)格(ge)的企業(ye)采購合格(ge)藥品(pin)。

　　3、根據《藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)法(fa)(fa)》及相關藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)法(fa)(fa)律法(fa)(fa)規并結合我院實際制(zhi)(zhi)(zhi)定(ding)了相關的藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)質量管(guan)理(li)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)：包括藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)的購(gou)進、驗(yan)收、養護(hu)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)、處方的.調(diao)配及處方管(guan)理(li)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)、近效期藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)、拆(chai)零(ling)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)、特殊藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)、不(bu)(bu)合格藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)管(guan)理(li)制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)不(bu)(bu)良反(fan)應報告制(zhi)(zhi)(zhi)度(du)等。

　　4、我院(yuan)按(an)(an)照醫院(yuan)的規模分別(bie)設立了(le)門(men)診藥房、住院(yuan)部藥房與藥庫(ku)，庫(ku)房衛生整潔、布局合(he)理，按(an)(an)照藥品的儲(chu)存(cun)要求將藥品進行分庫(ku)儲(chu)存(cun)，配備了(le)地墊(dian)、溫濕(shi)度(du)計、空調(diao)、除濕(shi)機、擋鼠板等(deng)養護設施。

　　5、藥庫(ku)(ku)按照(zhao)藥品(pin)GSP的管理規定劃分(fen)(fen)為待(dai)驗區(qu)、退貨區(qu)、不合格(ge)區(qu)、合格(ge)區(qu)等。庫(ku)(ku)房分(fen)(fen)為常(chang)溫庫(ku)(ku)、陰涼庫(ku)(ku)、保險(xian)柜、危險(xian)品(pin)柜，按照(zhao)藥品(pin)的儲(chu)存要(yao)求將藥品(pin)進(jin)行分(fen)(fen)庫(ku)(ku)分(fen)(fen)柜進(jin)行儲(chu)存。

　　6、購(gou)進的麻醉(zui)及(ji)精(jing)神的藥品(pin)按規定管理，專柜存(cun)放，設有(you)防盜設施并安(an)裝(zhuang)了報警裝(zhuang)置，實(shi)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

　　7、按照藥品的儲(chu)存要求分別(bie)儲(chu)存于相應的庫中，保(bao)證(zheng)了(le)藥品的質(zhi)量(liang)。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高(gao)于20℃、常(chang)溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保(bao)持在45%-75%之間。

　　8、不合(he)格(ge)(ge)藥品(pin)存放在不合(he)格(ge)(ge)區內(nei)，并(bing)登記(ji)好不合(he)格(ge)(ge)臺賬。

　　9、在庫藥(yao)(yao)品(pin)按照(zhao)批號(hao)遠近(jin)集中存放、藥(yao)(yao)品(pin)堆垛(duo)與(yu)屋頂、墻(qiang)壁之(zhi)間(jian)的間(jian)距(ju)(ju)不小(xiao)于30CM、與(yu)地(di)面間(jian)距(ju)(ju)不小(xiao)于10CM、藥(yao)(yao)品(pin)垛(duo)間(jian)有一定距(ju)(ju)離。

　　10、實行(xing)(xing)藥品效期(qi)(qi)儲存(cun)管理，對效期(qi)(qi)不足(zu)6個月的藥品掛牌警示并按月填報(bao)效期(qi)(qi)報(bao)表。報(bao)各使用(yong)科室進(jin)行(xing)(xing)促(cu)用(yong)。

　　11、藥庫每日上午、下午定時對在庫藥品進(jin)(jin)行巡查與(yu)(yu)養(yang)護，進(jin)(jin)行溫濕(shi)度檢測并做好記錄，如(ru)(ru)超(chao)(chao)出(chu)規(gui)定范圍，及時采取(qu)調(diao)控措(cuo)與(yu)(yu)養(yang)護，進(jin)(jin)行溫濕(shi)度檢測并做好記錄，如(ru)(ru)超(chao)(chao)出(chu)規(gui)定范圍，及時采取(qu)調(diao)控措(cuo)施。

　　三、藥房的管理

　　1、醫院(yuan)(yuan)設置了門(men)診藥(yao)房、住(zhu)院(yuan)(yuan)部藥(yao)房,環境優(you)雅、衛生整(zheng)潔(jie)、布局合理，按照藥(yao)品的儲(chu)存要求將藥(yao)品進行分類擺(bai)放與儲(chu)存，配備(bei)了冷藏(zang)柜、地(di)墊、溫(wen)濕度計、擋鼠(shu)板、空調(diao)、除濕機、電腦等(deng)養護(hu)設施。

　　2、按(an)照藥房(fang)規(gui)范化建設要求規(gui)范管理藥房(fang)，生活區、工作區、藥品存(cun)放區分開。

　　3、按照藥(yao)(yao)房規范(fan)化建(jian)設要求(qiu)擺放(fang)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)，區(qu)域(yu)定位標志明顯、內服藥(yao)(yao)與外用藥(yao)(yao)分開存放(fang)、麻(ma)醉的(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)、一類精神的(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)用保險柜(ju)存放(fang)、高(gao)危藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)專(zhuan)柜(ju)存放(fang)、危險品(pin)(pin)(pin)專(zhuan)柜(ju)存放(fang)。

　　4、按(an)照要(yao)求(qiu)藥房每日對陳列的藥品進行(xing)養(yang)護，做好(hao)(hao)養(yang)護記(ji)錄(lu)臺賬，每日上、下午定時(shi)監測溫濕(shi)度，并做好(hao)(hao)記(ji)錄(lu)，如超出規定范圍，及(ji)時(shi)采取(qu)調控措施。

　　5、由藥(yao)(yao)學專(zhuan)業技術人(ren)員(yuan)對處方進(jin)行審(shen)核、調配、發藥(yao)(yao)以(yi)及安全(quan)用藥(yao)(yao)指(zhi)導(dao)。

　　6、調配處(chu)方(fang)時認真審核(he)和核(he)對、確保發出(chu)藥品的準確無誤，不得擅自更(geng)改處(chu)方(fang)，對有疑問(wen)、配伍禁忌、超劑量處(chu)方(fang)及時與處(chu)方(fang)醫(yi)師聯系，經處(chu)方(fang)醫(yi)師更(geng)正(zheng)或重新簽字(zi)(zi)后調配。審核(he)與調配人員均(jun)應在處(chu)方(fang)上簽字(zi)(zi)。

　　7、嚴格執行(xing)處(chu)(chu)方管理的相關(guan)規定，處(chu)(chu)方開具(ju)當(dang)日(ri)有效(xiao)(xiao)，特(te)殊情(qing)況(kuang)需處(chu)(chu)長有效(xiao)(xiao)期的，由開具(ju)處(chu)(chu)方的醫師注明有效(xiao)(xiao)期限(xian)，但(dan)有效(xiao)(xiao)期不(bu)得超過3天，處(chu)(chu)方藥品劑量一(yi)般不(bu)超過7日(ri)用量；急診處(chu)(chu)方一(yi)般不(bu)超過3日(ri)用量；特(te)殊藥品應(ying)嚴格使用專(zhuan)用處(chu)(chu)方。

　　8、嚴格按照規定保(bao)存(cun)(cun)處(chu)(chu)(chu)方(fang)：普通(tong)處(chu)(chu)(chu)方(fang)、急診處(chu)(chu)(chu)方(fang)、兒科處(chu)(chu)(chu)方(fang)保(bao)存(cun)(cun)1年；精神(shen)的藥品(pin)處(chu)(chu)(chu)方(fang)保(bao)存(cun)(cun)2年；麻(ma)醉處(chu)(chu)(chu)方(fang)保(bao)留3年。

　　9、藥(yao)(yao)品拆(chai)零(ling)使用工具清(qing)潔衛生、使用符(fu)合(he)要求的拆(chai)零(ling)藥(yao)(yao)袋(dai)并做好藥(yao)(yao)品拆(chai)零(ling)記錄，拆(chai)零(ling)藥(yao)(yao)品在(zai)發放(fang)時(shi)在(zai)藥(yao)(yao)袋(dai)上寫明患者(zhe)姓(xing)名、藥(yao)(yao)品名稱、規格、用法、用量、批號及效期(qi)等。

　　10、對直接接觸藥品的人員進行(xing)了健康(kang)(kang)檢查(cha)，并建(jian)立了健康(kang)(kang)檔案。

　　11、認真執行藥品不良反應監測(ce)報告制(zhi)度(du)，有專人負責(ze)信息(xi)的收(shou)集和報告工作。

　　藥品質(zhi)量和(he)管(guan)理(li)責(ze)任重大，在下(xia)一步的管(guan)理(li)工作(zuo)(zuo)中，我們將以自(zi)檢(jian)自(zi)查為新起點，扎實(shi)有效地(di)開展好(hao)以下(xia)幾個方(fang)面的工作(zuo)(zuo)：

　　1、加強院與(yu)科室兩級(ji)管(guan)理，提高藥品質量(liang)管(guan)理，確保(bao)用(yong)藥安全，確保(bao)醫療安全。

　　2、建立醫(yi)院藥品質量(liang)(liang)科(ke)學管理(li)的長效(xiao)機(ji)制，嚴格(ge)貫(guan)徹執行藥品質量(liang)(liang)管理(li)法(fa)律法(fa)規(gui)。

　　3、加強高危藥品(pin)和(he)抗菌藥品(pin)的管(guan)理和(he)使(shi)用。

　　4、加(jia)強對新員(yuan)工的(de)上(shang)崗培(pei)訓(xun)，及老員(yuan)工的(de)繼續教(jiao)育培(pei)訓(xun)。

　　5、加(jia)強對各項管理制度執(zhi)行情況的檢(jian)查考核及評審

　　6、醫院藥(yao)品不良反應監測和(he)報告領導(dao)小組要加(jia)強領導(dao)，統(tong)一思想，提(ti)高認識，落(luo)實好藥(yao)品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監測，及(ji)時報告。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇6

　　回首(shou)這一年我們藥(yao)(yao)房日日夜夜，在院黨委高度重視和(he)分管院長的直接領導下，在全院臨(lin)床(chuang)相(xiang)關科(ke)室和(he)藥(yao)(yao)房全體人員的共同(tong)努力下，順利而(er)圓滿完成了院里(li)交給(gei)各項工作(zuo)任(ren)務和(he)目標(biao)。現將(jiang)藥(yao)(yao)劑科(ke)2015年藥(yao)(yao)品質量管理工作(zuo)匯報如下：

　　一、加強藥品質量管理，保障患者用藥安全

　　1、在(zai)平(ping)時的(de)(de)工(gong)作中，值班人員接(jie)收(shou)處(chu)方(fang)(fang)(fang)(fang)嚴(yan)格(ge)(ge)執(zhi)(zhi)行(xing)處(chu)方(fang)(fang)(fang)(fang)調配工(gong)作流程，為患(huan)者核(he)方(fang)(fang)(fang)(fang)、調劑、發藥(yao)，嚴(yan)格(ge)(ge)執(zhi)(zhi)行(xing)“四查十對(dui)”保證處(chu)方(fang)(fang)(fang)(fang)調劑質(zhi)量(liang)。進一(yi)步(bu)落(luo)實醫院處(chu)方(fang)(fang)(fang)(fang)書寫規范的(de)(de)相關細則。嚴(yan)格(ge)(ge)執(zhi)(zhi)行(xing)《處(chu)方(fang)(fang)(fang)(fang)管理辦法(fa)》，每月展開處(chu)方(fang)(fang)(fang)(fang)點評工(gong)作。

　　2、由于藥(yao)(yao)劑科承當著(zhu)全院的藥(yao)(yao)品(pin)供給工(gong)作，是醫院的重要的臨(lin)床(chuang)輔助科室。因(yin)此我科依照《藥(yao)(yao)品(pin)管(guan)(guan)(guan)理法》和(he)《藥(yao)(yao)品(pin)經營質量(liang)管(guan)(guan)(guan)理規(gui)范(fan)》等(deng)相關的法律(lv)法規(gui)管(guan)(guan)(guan)理醫院購進的藥(yao)(yao)品(pin)。進一步規(gui)范(fan)藥(yao)(yao)品(pin)購進驗收、在庫養護等(deng)環節的質量(liang)管(guan)(guan)(guan)理工(gong)作。科室工(gong)作人員認真執行各項質量(liang)管(guan)(guan)(guan)理制度，從而有效保證了我院藥(yao)(yao)品(pin)質量(liang)，保障了患者(zhe)的用藥(yao)(yao)安全。

　　3、藥(yao)(yao)房窗口服(fu)務(wu)作(zuo)(zuo)(zuo)為醫(yi)院服(fu)務(wu)的(de)重(zhong)要(yao)組成部份(fen)，不但(dan)是反(fan)映醫(yi)院精(jing)神面貌和文(wen)明素質的(de)窗口，更擔當(dang)著保障人民群眾用藥(yao)(yao)安(an)全的(de)重(zhong)大責任。嚴格要(yao)求藥(yao)(yao)房的(de)工作(zuo)(zuo)(zuo)人員遵守以下服(fu)務(wu)原則：讓(rang)患(huan)者(zhe)滿(man)意、讓(rang)臨床滿(man)意、讓(rang)自己滿(man)意；把各種藥(yao)(yao)品的(de)服(fu)用方(fang)法及留意事項解釋得清楚(chu)明白，確保患(huan)者(zhe)用藥(yao)(yao)的(de)有效安(an)全；接(jie)待患(huan)者(zhe)的(de)來訪和查(cha)詢，限時為患(huan)者(zhe)排難解紛；宣傳(chuan)公共(gong)用藥(yao)(yao)知識(shi)，讓(rang)患(huan)者(zhe)充分感受藥(yao)(yao)師的(de)責任心；接(jie)受各類批(pi)評建(jian)議，使工作(zuo)(zuo)(zuo)不斷(duan)向(xiang)優良、快捷(jie)、制度化、規(gui)范化方(fang)向(xiang)發(fa)展。

　　二、加強了麻醉的藥品、精神的藥品的管理工作。

　　為嚴格麻(ma)醉(zui)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)、精(jing)(jing)神(shen)(shen)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)管(guan)(guan)理(li)和(he)使用(yong)我科不(bu)斷健(jian)全各項管(guan)(guan)理(li)制(zhi)度(du)，完善(shan)毒麻(ma)第一類精(jing)(jing)神(shen)(shen)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)使用(yong)管(guan)(guan)理(li)制(zhi)度(du)、麻(ma)醉(zui)精(jing)(jing)神(shen)(shen)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)各項檢查(cha)制(zhi)度(du)、麻(ma)醉(zui)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)使用(yong)規范、精(jing)(jing)神(shen)(shen)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)使用(yong)規范、麻(ma)醉(zui)第一類精(jing)(jing)神(shen)(shen)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)采(cai)購運輸、驗收、保(bao)管(guan)(guan)破(po)損管(guan)(guan)理(li)制(zhi)度(du)、管(guan)(guan)理(li)精(jing)(jing)麻(ma)人員(yuan)每月(yue)核(he)對麻(ma)醉(zui)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)、精(jing)(jing)神(shen)(shen)的(de)'藥(yao)(yao)品(pin)使用(yong)管(guan)(guan)理(li)情況。

　　三、存在的不足。

　　1、主動(dong)服(fu)務(wu)(wu)意識欠缺，藥房(fang)是(shi)醫(yi)院(yuan)的窗口服(fu)務(wu)(wu)科室，服(fu)務(wu)(wu)的好壞(huai)直接(jie)關系到醫(yi)院(yuan)的形(xing)象的好壞(huai)，特別是(shi)與患者溝通技能方面(mian)還有(you)待(dai)進步，因此面(mian)對(dui)我(wo)院(yuan)門診病人救治(zhi)量的增加，各個部分的工(gong)作(zuo)量隨之增加的情勢，我(wo)們(men)對(dui)如何優化服(fu)務(wu)(wu)流(liu)程，進步服(fu)務(wu)(wu)質(zhi)量，應(ying)做更細致的工(gong)作(zuo)。

　　2、藥(yao)劑科職員專業素質還有待進一步(bu)學(xue)習和進步(bu)，應針對現有的工作(zuo)不足設(she)定有針對性的培訓學(xue)習計劃，學(xue)習內(nei)容。

　　3、與臨床(chuang)科室溝(gou)通欠(qian)缺，臨床(chuang)用藥指(zhi)導(dao)的展開(kai)還有(you)待進一步全面及(ji)深進；與其它部(bu)分(fen)之間配合(he)溝(gou)通還有(you)待加(jia)強等等。

　　綜上所述，藥房在2015年(nian)的(de)工作(zuo)中還存在不足之處(chu)，在新一年(nian)的(de)工作(zuo)中努力改(gai)進，逐(zhu)步改(gai)善(shan)，提(ti)高完善(shan)服務質(zhi)量，全心全意為臨床(chuang)服務。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇7

　　我院藥(yao)(yao)劑科一直以來(lai)，嚴格按照《藥(yao)(yao)品(pin)(pin)管(guan)理法》，《藥(yao)(yao)品(pin)(pin)使用(yong)管(guan)理規》設置管(guan)理機(ji)構，成(cheng)立(li)了以分管(guan)院長為組長，由(you)質量(liang)管(guan)理員(yuan)(yuan)、驗收(shou)員(yuan)(yuan)共(gong)同(tong)組成(cheng)的(de)質量(liang)管(guan)理機(ji)構，建立(li)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)進貨(huo)、驗收(shou)、儲(chu)存(cun)養護、調配全(quan)過程的(de)質量(liang)保證體系(xi)，確保藥(yao)(yao)品(pin)(pin)使用(yong)過程中每個(ge)環(huan)節均在質量(liang)管(guan)理機(ji)構的(de)監督(du)下(xia)進行，并(bing)執(zhi)行質量(liang)否(fou)決權。

　　一、藥品質量機構組織醫療機構負責人：朱錦春

　　分管(guan)院長：朱(zhu)曉華藥事部門負責人(ren)：魏素萍質量負責人(ren)：翁富(fu)美(mei)韓愛萍采購人(ren)員：周筠祥

　　二、藥劑科人員培訓情況

　　藥(yao)劑(ji)科(ke)各部門負責人都具(ju)有大專(zhuan)以(yi)上(shang)學歷，具(ju)有藥(yao)師職稱，熟悉國(guo)家有關藥(yao)品管理(li)的法律法規和藥(yao)品質量管理(li)經驗(yan)，熟悉業務藥(yao)品知識(shi)，能堅(jian)持原則進行(xing)監(jian)督和檢查，并(bing)能獨立(li)(li)解決。建(jian)立(li)(li)了繼續教育培訓計劃，提高人員素質，對藥(yao)劑(ji)科(ke)人員每年(nian)進行(xing)健康查體，并(bing)建(jian)立(li)(li)健康檔(dang)案。

　　三、設施和設備

　　藥(yao)庫中(zhong)合(he)格區(qu)，待(dai)驗區(qu)，不合(he)格區(qu)，退貨(huo)區(qu)，各區(qu)布局合(he)理，貨(huo)架，墊庫板(ban)，避光，通風，照明(ming)，溫濕度調節及(ji)防(fang)(fang)蟲，防(fang)(fang)鼠，防(fang)(fang)火，防(fang)(fang)塵，防(fang)(fang)潮等設(she)施設(she)備俱全，能(neng)確保藥(yao)品儲存條件合(he)理儲存并保證(zheng)藥(yao)品的質量。

　　四、藥品進貨管理為保證購進藥品質量

　　醫院(yuan)制定(ding)了《藥(yao)(yao)(yao)品(pin)購進管(guan)理制度》，在進貨時(shi)嚴格審(shen)核供(gong)貸單(dan)位的(de)法(fa)定(ding)資格和質量信譽，審(shen)核購進藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的(de)`合法(fa)性(xing)(xing)和質量可靠(kao)性(xing)(xing)。所購藥(yao)(yao)(yao)品(pin)均(jun)有合法(fa)票(piao)據(ju)，按規定(ding)建立完整購進記錄并進行歸(gui)檔保存。購進麻(ma)醉的(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)，精神的(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)等(deng)特(te)殊管(guan)理藥(yao)(yao)(yao)品(pin)從具有相應資格的(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)經營企(qi)業購進。

　　五、藥品質量驗收管理

　　藥(yao)品(pin)入庫驗(yan)收(shou)嚴格(ge)按(an)規(gui)程進(jin)(jin)行，嚴格(ge)按(an)法定質(zhi)量(liang)標(biao)準和(he)合同條款對購進(jin)(jin)藥(yao)品(pin)的質(zhi)量(liang)進(jin)(jin)行逐批驗(yan)收(shou)，對藥(yao)品(pin)包(bao)裝、標(biao)簽、說(shuo)明書及相(xiang)關(guan)材(cai)料進(jin)(jin)行驗(yan)收(shou)檢查(cha)，驗(yan)收(shou)合格(ge)后再(zai)辦理入庫手續。藥(yao)品(pin)驗(yan)收(shou)記錄(lu)按(an)規(gui)定記載(zai)供(gong)貸(dai)單位、數(shu)量(liang)、到貨日(ri)期(qi)、品(pin)名、劑型、規(gui)格(ge)、批準文號、批號、生產廠(chang)商、有效期(qi)、質(zhi)量(liang)情況、驗(yan)收(shou)結論和(he)驗(yan)收(shou)人員等項目內容。

　　六、藥品調劑

　　調劑(ji)藥(yao)品(pin)時，必須(xu)憑注冊的(de)執業醫師開(kai)具的(de)處(chu)方進行(xing)，藥(yao)品(pin)發放(fang)遵循“近效期先出”原則。中藥(yao)飲片的(de)調劑(ji)和(he)質量管理嚴(yan)格按照《醫院中藥(yao)飲片管理規范》執行(xing)。調劑(ji)的(de)處(chu)方妥善保存，同時有專(zhuan)人負責藥(yao)品(pin)不良反應收集(ji)和(he)報(bao)告。

　　醫院藥(yao)劑科(ke)對使用藥(yao)品各個環節，質量管(guan)理工作進(jin)行(xing)自查，從(cong)人員機構、管(guan)理制度、硬盤(pan)設施(shi)、管(guan)理記錄等方面進(jin)行(xing)全面的自查，基(ji)本上能達(da)到藥(yao)品使用質量管(guan)理規范及(ji)實施(shi)細則要(yao)求。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇8

　　根(gen)據(ju)《醫療機構(gou)藥品監(jian)督管理辦法（試行）》的要(yao)求(qiu)，我院(yuan)對20XX年醫院(yuan)藥品質量管理工作進行了自查，現將自查結果報告(gao)如(ru)下：

　　一、領導重視，管理組織健全

　　院(yuan)(yuan)(yuan)領導高(gao)度重視我院(yuan)(yuan)(yuan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)管理(li)(li)工作(zuo)，成立了醫院(yuan)(yuan)(yuan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)事管理(li)(li)小組和藥(yao)(yao)(yao)(yao)物治(zhi)療管理(li)(li)小組，負(fu)責監督、指導本院(yuan)(yuan)(yuan)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)的采(cai)購、審批(pi)工作(zuo)，科學管理(li)(li)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)和合理(li)(li)用(yong)藥(yao)(yao)(yao)(yao)，藥(yao)(yao)(yao)(yao)劑科具體負(fu)責藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)調配、藥(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量管理(li)(li)工作(zuo)，各崗位(wei)建立有明確的崗位(wei)職責并認真(zhen)執行。

　　二、加強管理，建立健全藥品質量管理制度和藥劑工作制度。

　　醫院建立健全了《抗菌藥(yao)(yao)物分(fen)級管(guan)(guan)理制(zhi)度(du)(du)》、《藥(yao)(yao)劑科工(gong)(gong)作制(zhi)度(du)(du)》、《藥(yao)(yao)房配方(fang)查對制(zhi)度(du)(du)》、《藥(yao)(yao)品采(cai)購(gou)管(guan)(guan)理制(zhi)度(du)(du)》、《藥(yao)(yao)品養護工(gong)(gong)作制(zhi)度(du)(du)》、《藥(yao)(yao)劑人員崗位(wei)職責》等一批(pi)管(guan)(guan)理制(zhi)度(du)(du)，通(tong)過制(zhi)度(du)(du)的(de)建設，醫院對藥(yao)(yao)品質(zhi)量管(guan)(guan)理工(gong)(gong)作和(he)藥(yao)(yao)劑工(gong)(gong)作的(de)管(guan)(guan)理有了較好的(de)提升。

　　三、加強業務知識培訓學習，提高人員專業素質。

　　醫(yi)院每月都組織職(zhi)工(gong)進行(xing)業務學(xue)習，學(xue)習藥事法(fa)規和藥學(xue)專(zhuan)(zhuan)業知識，并進行(xing)相關(guan)的(de)考核測試(shi)，并建(jian)立(li)培訓檔案，進一步提高了職(zhi)工(gong)的(de)專(zhuan)(zhuan)業技能和專(zhuan)(zhuan)業知識。

　　四、加強藥品的管理工作，注重藥品質量。

　　嚴(yan)格(ge)執(zhi)行(xing)上級管(guan)理部門關于藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)采(cai)(cai)(cai)購的(de)管(guan)理規定，我(wo)院(yuan)的(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)采(cai)(cai)(cai)購是通過廣西壯族自治(zhi)區藥(yao)(yao)(yao)械集中(zhong)(zhong)采(cai)(cai)(cai)購平(ping)臺采(cai)(cai)(cai)購藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)，藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)采(cai)(cai)(cai)購目錄根據《國(guo)家基本(ben)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)目錄》、《城鎮醫療保(bao)險目錄》、《新農(nong)合(he)醫療基本(ben)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)目錄》及結合(he)臨床(chuang)實際使用確(que)定，并經醫院(yuan)藥(yao)(yao)(yao)事管(guan)理小(xiao)組與藥(yao)(yao)(yao)物(wu)治(zhi)療學管(guan)理小(xiao)組審核通過，院(yuan)領導批準，由(you)藥(yao)(yao)(yao)劑(ji)科按照采(cai)(cai)(cai)購目錄在(zai)廣西壯族自治(zhi)區藥(yao)(yao)(yao)械集中(zhong)(zhong)采(cai)(cai)(cai)購平(ping)臺按中(zhong)(zhong)標價采(cai)(cai)(cai)購中(zhong)(zhong)標藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)。建立供貨單位檔案，嚴(yan)格(ge)審核供貨單位及銷售人(ren)員的(de)資質(zhi)，確(que)保(bao)從有合(he)法資

　　格的(de)(de)(de)(de)企(qi)(qi)業(ye)采購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)合格藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)。我院(yuan)嚴格按照(zhao)上級衛生管理(li)(li)(li)部門和藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)監(jian)(jian)部門的(de)(de)(de)(de)管理(li)(li)(li)規(gui)(gui)定，從具有(you)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)經(jing)營(ying)資格的(de)(de)(de)(de)企(qi)(qi)業(ye)中標藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)經(jing)營(ying)企(qi)(qi)業(ye)廣(guang)西(xi)健一(yi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)業(ye)采購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)械(xie)。備(bei)案了藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)經(jing)營(ying)企(qi)(qi)業(ye)的(de)(de)(de)(de)《營(ying)業(ye)執照(zhao)》、《藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)經(jing)營(ying)許可(ke)證(zheng)(zheng)》、《GSP認證(zheng)(zheng)證(zheng)(zheng)書》、銷(xiao)售人(ren)員的(de)(de)(de)(de)授權書原件(jian)和身份證(zheng)(zheng)復印件(jian)，簽訂(ding)了藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量(liang)保證(zheng)(zheng)合同(tong)。根(gen)據《藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)管理(li)(li)(li)法》及相關藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)法律法規(gui)(gui)并結(jie)合我院(yuan)實際制(zhi)(zhi)定了相關的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)質量(liang)管理(li)(li)(li)制(zhi)(zhi)度(du)：包括藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)、驗(yan)收(shou)(shou)、養護制(zhi)(zhi)度(du)、處方的(de)(de)(de)(de)`調配及處方管理(li)(li)(li)制(zhi)(zhi)度(du)、近效期(qi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)管理(li)(li)(li)制(zhi)(zhi)度(du)、特殊藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)管理(li)(li)(li)制(zhi)(zhi)度(du)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)不(bu)良反應報(bao)(bao)(bao)告制(zhi)(zhi)度(du)等。購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)的(de)(de)(de)(de)特殊管理(li)(li)(li)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)按規(gui)(gui)定管理(li)(li)(li)，專(zhuan)庫(ku)存(cun)放，設(she)有(you)防(fang)盜、監(jian)(jian)控設(she)施，實行(xing)(xing)雙人(ren)雙鎖管理(li)(li)(li)。專(zhuan)賬(zhang)記(ji)(ji)錄(lu)，賬(zhang)物相符(fu)。購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)有(you)供(gong)貨(huo)單位的(de)(de)(de)(de)合法稅票及詳(xiang)細清(qing)單，清(qing)單上載明(ming)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)通用(yong)名(ming)(ming)稱、生產廠商、批號(hao)(hao)、規(gui)(gui)格、數量(liang)、價格等內容(rong)，執行(xing)(xing)進(jin)(jin)(jin)貨(huo)驗(yan)收(shou)(shou)制(zhi)(zhi)度(du)，購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)雙人(ren)驗(yan)收(shou)(shou)，并建立真實、完(wan)整的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)驗(yan)收(shou)(shou)記(ji)(ji)錄(lu)。藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)驗(yan)收(shou)(shou)記(ji)(ji)錄(lu)包括藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)通用(yong)名(ming)(ming)稱、生產廠商、規(gui)(gui)格、劑型、批號(hao)(hao)、有(you)效期(qi)、供(gong)貨(huo)單位、數量(liang)、價格、購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)日(ri)期(qi)、驗(yan)收(shou)(shou)日(ri)期(qi)、驗(yan)收(shou)(shou)結(jie)論等內容(rong)。藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)、器械(xie)購(gou)(gou)(gou)(gou)(gou)進(jin)(jin)(jin)驗(yan)收(shou)(shou)記(ji)(ji)錄(lu)，領用(yong)記(ji)(ji)錄(lu)完(wan)整，發(fa)放人(ren)、領用(yong)人(ren)雙簽名(ming)(ming)負責，記(ji)(ji)錄(lu)在(zai)(zai)案可(ke)查。實行(xing)(xing)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)效期(qi)儲存(cun)管理(li)(li)(li)，對效期(qi)不(bu)足6個月的(de)(de)(de)(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)在(zai)(zai)管理(li)(li)(li)系統示警，報(bao)(bao)(bao)各(ge)使用(yong)科室進(jin)(jin)(jin)行(xing)(xing)促用(yong)。藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)房、藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)庫(ku)每日(ri)對藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)進(jin)(jin)(jin)行(xing)(xing)巡查與(yu)養護，每月進(jin)(jin)(jin)行(xing)(xing)一(yi)次藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)械(xie)的(de)(de)(de)(de)過期(qi)報(bao)(bao)(bao)損(sun)、霉(mei)壞變質報(bao)(bao)(bao)損(sun)工作，辦理(li)(li)(li)好報(bao)(bao)(bao)損(sun)報(bao)(bao)(bao)批手續(xu)和銷(xiao)毀報(bao)(bao)(bao)批手續(xu)，作好銷(xiao)毀記(ji)(ji)錄(lu)，銷(xiao)毀人(ren)、監(jian)(jian)督人(ren)雙簽名(ming)(ming)，全年共報(bao)(bao)(bao)損(sun)過期(qi)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)11批次。藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)房、藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)庫(ku)都安裝了空(kong)調設(she)備(bei)進(jin)(jin)(jin)行(xing)(xing)溫濕度(du)調控、有(you)冰箱(xiang)貯(zhu)(zhu)藏相關藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)，藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)都能按照(zhao)貯(zhu)(zhu)藏要求貯(zhu)(zhu)存(cun)。

　　五、加強藥房的管理工作。

　　按照(zhao)藥(yao)(yao)(yao)(yao)房規范化建(jian)設要(yao)求擺放(fang)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品，區域定位標志明(ming)顯、內服藥(yao)(yao)(yao)(yao)與外用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)(yao)分開(kai)存放(fang)、易串味(wei)單(dan)獨存放(fang)、每日對(dui)陳(chen)列的(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品進(jin)行(xing)(xing)養護，監(jian)測溫濕度，如超(chao)(chao)出規定范圍，及時采取調(diao)控(kong)措施(shi)。由依法經資(zi)格認定的(de)藥(yao)(yao)(yao)(yao)學技術(shu)人(ren)員(yuan)負責處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)的(de)審(shen)核、調(diao)配工作。藥(yao)(yao)(yao)(yao)學專(zhuan)業技術(shu)人(ren)員(yuan)對(dui)處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)進(jin)行(xing)(xing)審(shen)核、調(diao)配、發藥(yao)(yao)(yao)(yao)以及安全用(yong)(yong)藥(yao)(yao)(yao)(yao)指導(dao)。調(diao)配處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)時嚴(yan)格執行(xing)(xing)“四查十(shi)對(dui)”制(zhi)度，確保(bao)發出藥(yao)(yao)(yao)(yao)品的(de)準確無誤。不(bu)(bu)得擅自更改(gai)處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)，對(dui)有疑問、配伍禁忌(ji)、超(chao)(chao)劑量(liang)處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)應(ying)拒絕調(diao)配，必(bi)要(yao)時經處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)醫師更正或重新(xin)簽(qian)字(zi)后(hou)方(fang)(fang)(fang)可調(diao)配。審(shen)核與調(diao)配人(ren)員(yuan)均在處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)上簽(qian)字(zi)。嚴(yan)格執行(xing)(xing)處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)管理的(de)相關規定，處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)開(kai)具當(dang)日有效，處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品劑量(liang)一(yi)般不(bu)(bu)超(chao)(chao)過7日用(yong)(yong)量(liang)；急診處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)一(yi)般不(bu)(bu)超(chao)(chao)過3日用(yong)(yong)量(liang)；特殊藥(yao)(yao)(yao)(yao)品應(ying)嚴(yan)格使(shi)用(yong)(yong)專(zhuan)用(yong)(yong)處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)，藥(yao)(yao)(yao)(yao)品處(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)(chu)方(fang)(fang)(fang)保(bao)存2年(nian)。每年(nian)對(dui)直接接觸(chu)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品的(de)人(ren)員(yuan)進(jin)行(xing)(xing)了健(jian)康(kang)檢查，并建(jian)立健(jian)康(kang)檔(dang)案(an)。直接接觸(chu)藥(yao)(yao)(yao)(yao)品的(de)工作人(ren)員(yuan)未患有傳染病或者其他可能污染藥(yao)(yao)(yao)(yao)品的(de)疾病，身(shen)體(ti)健(jian)康(kang)。

　　六、認真執行藥品不良反應監測報告制度。

　　20XX年(nian)我院共向藥(yao)(yao)監(jian)部門報告藥(yao)(yao)品不(bu)良反應8例(li)、藥(yao)(yao)械不(bu)良反應1例(li)、藥(yao)(yao)物濫用50例(li)。

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇9

　　某零售(shou)藥(yao)(yao)(yao)店(dian)一貫(guan)能(neng)堅持執行(xing)《藥(yao)(yao)(yao)品(pin)管理(li)法》、GSP及實施(shi)細則要求，不斷加強(qiang)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)質量(liang)管理(li)，貫(guan)徹實施(shi)"質量(liang)第一、依(yi)法經營"的原則。經過積極整(zheng)改(gai)完(wan)善，使我藥(yao)(yao)(yao)店(dian)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)質量(liang)管理(li)工作得(de)到提升。現自(zi)查情況如下(xia)：

　　一、藥店基本情況

　　某零售藥(yao)店(dian)(dian)是(shi)經(jing)營多(duo)(duo)年(nian)的老店(dian)(dian)，經(jing)營方(fang)式(shi)為(wei)藥(yao)品零售，經(jing)營范圍：處(chu)方(fang)藥(yao)與非處(chu)方(fang)藥(yao)：中(zhong)(zhong)藥(yao)飲片、中(zhong)(zhong)成藥(yao)、化學藥(yao)制劑(ji)、抗生(sheng)素制劑(ji)。藥(yao)店(dian)(dian)目前經(jing)營中(zhong)(zhong)西(xi)藥(yao)品種有800多(duo)(duo)種。本(ben)企業在多(duo)(duo)年(nian)的藥(yao)品經(jing)營活動中(zhong)(zhong)一(yi)貫堅持(chi)依法經(jing)營、質(zhi)量第一(yi)的服務(wu)宗旨。藥(yao)店(dian)(dian)現(xian)有4人，其中(zhong)(zhong)2名藥(yao)師，藥(yao)士1人。所(suo)有人員(yuan)均有多(duo)(duo)年(nian)藥(yao)品零售工作經(jing)驗，建立了覆(fu)蓋(gai)GSP全過程質(zhi)量管理體系文件，對(dui)全體員(yuan)工積極培訓。嚴把藥(yao)品購進(jin)、驗收、養護、銷(xiao)售服務(wu)質(zhi)量關，各項質(zhi)量管理程序符合要(yao)求(qiu)，記錄完善，售后服務(wu)意識(shi)良好(hao)。

　　經(jing)營場所面積60平方米，內配備(bei)有(you)空(kong)調(diao)1臺、冷藏柜1臺，電腦1臺及其他藥品養護、陳列銷售、處方調(diao)配的設(she)施設(she)備(bei)若干(gan)。能(neng)夠滿足日常藥品經(jing)營調(diao)配的實際需要。

　　二、全體員工高度重視，全面履行質量管理職能

　　我藥(yao)(yao)(yao)店(dian)多年來一直確保質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)體(ti)(ti)(ti)系(xi)的(de)有(you)效運作(zuo)，由專職的(de)質(zhi)(zhi)(zhi)管(guan)(guan)員(yuan)進行質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)工(gong)(gong)作(zuo)的(de)分配與監督，質(zhi)(zhi)(zhi)管(guan)(guan)員(yuan)能(neng)不斷(duan)強化全(quan)體(ti)(ti)(ti)員(yuan)工(gong)(gong)的(de)責任心與質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)意識，在(zai)運行藥(yao)(yao)(yao)店(dian)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)體(ti)(ti)(ti)系(xi)，指(zhi)導各崗位質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)工(gong)(gong)作(zuo)的(de)同(tong)時，全(quan)面保證藥(yao)(yao)(yao)品購(gou)進和服務質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)。藥(yao)(yao)(yao)店(dian)于年初重新(xin)修(xiu)改了(le)藥(yao)(yao)(yao)店(dian)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)體(ti)(ti)(ti)系(xi)文(wen)件。經過多年的(de)體(ti)(ti)(ti)系(xi)運作(zuo)，我藥(yao)(yao)(yao)店(dian)質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)體(ti)(ti)(ti)系(xi)文(wen)件更具規(gui)范性(xing)，可操作(zuo)性(xing)強。通過執行相關規(gui)定(ding)，再(zai)次明確了(le)各崗位的(de)工(gong)(gong)作(zuo)職責，建全(quan)補充了(le)藥(yao)(yao)(yao)品質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)信息檔(dang)案；藥(yao)(yao)(yao)品質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)檔(dang)案；員(yuan)工(gong)(gong)教育培訓檔(dang)案；企業質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)體(ti)(ti)(ti)系(xi)文(wen)檔(dang)等；保證各崗位質(zhi)(zhi)(zhi)量(liang)(liang)(liang)(liang)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)工(gong)(gong)作(zuo)的(de)有(you)序開(kai)展(zhan)。

　　我(wo)(wo)店平常(chang)(chang)非常(chang)(chang)重(zhong)視人員(yuan)的(de)'素質教育與提高；在滿足GSP崗位(wei)配置要求(qiu)的(de)基(ji)(ji)礎(chu)上，全(quan)面參加市醫藥(yao)(yao)技(ji)能(neng)培(pei)(pei)訓(xun)中(zhong)心組織的(de)各崗位(wei)及藥(yao)(yao)師專業技(ji)術(shu)培(pei)(pei)訓(xun)，不斷提升(sheng)專業知識水平。同時今年(nian)以來我(wo)(wo)藥(yao)(yao)店全(quan)面檢(jian)查維護(hu)設施設備(bei)的(de)狀況，進行電腦維護(hu)升(sheng)級，以更好地保證日(ri)常(chang)(chang)管理(li)工(gong)作的(de)需要與滿足GSP要求(qiu)。在營業場所(suo)內嚴(yan)格(ge)進行藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)分類管理(li)，在處方(fang)藥(yao)(yao)區(qu)、非處方(fang)藥(yao)(yao)區(qu)、中(zhong)藥(yao)(yao)區(qu)、非藥(yao)(yao)品(pin)(pin)區(qu)、不合格(ge)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)區(qu)、退(tui)貨藥(yao)(yao)品(pin)(pin)區(qu)等基(ji)(ji)礎(chu)上，進行更科學(xue)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)用途分類。

　　嚴格執行(xing)(xing)供(gong)貨客(ke)戶評審(shen)(shen)與首營企業(ye)(ye)審(shen)(shen)批制度，確保供(gong)貨單位及采購藥品(pin)(pin)合法(fa)性。建立(li)合格供(gong)貨客(ke)戶與首營企業(ye)(ye)客(ke)戶檔案，堅(jian)持"質(zhi)量第一、依法(fa)經營"的原則；嚴格執行(xing)(xing)首營企業(ye)(ye)管理制度與程(cheng)序。藥品(pin)(pin)質(zhi)量驗(yan)收(shou)方面(mian)，由(you)我店驗(yan)收(shou)員嚴格執行(xing)(xing)驗(yan)收(shou)管理制度的規(gui)定(ding)，按照藥品(pin)(pin)驗(yan)收(shou)程(cheng)序要求對(dui)購進藥品(pin)(pin)進行(xing)(xing)逐批號驗(yan)收(shou)，加強對(dui)進口藥品(pin)(pin)的驗(yan)收(shou)管理。

　　藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)陳列時，嚴格實施藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)分類管(guan)理，規范藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)擺放位(wei)置與(yu)貯存(cun)事項要求，組織好藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的科(ke)學分類陳列；按GSP要求開展(zhan)養(yang)護(hu)工作(zuo)，對重(zhong)點養(yang)護(hu)品(pin)(pin)(pin)種(zhong)、近(jin)效期品(pin)(pin)(pin)種(zhong)、易變質(zhi)品(pin)(pin)(pin)種(zhong)加強(qiang)養(yang)護(hu)檢查(cha)；對有(you)質(zhi)量疑似問題藥(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)，及時向質(zhi)管(guan)員反映；

　　起到了積極(ji)預防，確(que)保藥(yao)品(pin)(pin)質(zhi)量(liang)的(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)。做好藥(yao)品(pin)(pin)銷(xiao)售(shou)與售(shou)后服務是我(wo)店(dian)(dian)生存(cun)發展(zhan)的(de)(de)(de)根本，首先嚴格按照(zhao)許可證(zheng)核準的(de)(de)(de)經營(ying)方式(shi)和范圍開(kai)展(zhan)藥(yao)品(pin)(pin)銷(xiao)售(shou)活動。其次是嚴格遵循"先產先出(chu)、先進先出(chu)、近期先出(chu)"的(de)(de)(de)原則，做到銷(xiao)售(shou)藥(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)數量(liang)準確(que)、質(zhi)量(liang)完好；所有藥(yao)品(pin)(pin)銷(xiao)售(shou)前均檢查(cha)藥(yao)品(pin)(pin)外觀質(zhi)量(liang)是否(fou)符合要求，是否(fou)按近效期原則發貨等(deng)。在門店(dian)(dian)內合理安全的(de)(de)(de)用藥(yao)服務咨詢，指導顧(gu)客掌握正(zheng)確(que)的(de)(de)(de)用法用量(liang)。注意收集本藥(yao)店(dian)(dian)所售(shou)出(chu)藥(yao)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)不良反應信息。

　　三、GSP自查情況

　　我(wo)店在GSP認(ren)(ren)證(zheng)工(gong)作(zuo)完成之后，繼續落實全員、全過(guo)程(cheng)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)質量(liang)管理。通過(guo)GSP認(ren)(ren)證(zheng)工(gong)作(zuo)的(de)再落實，我(wo)藥(yao)(yao)店人(ren)員的(de)精神面貌(mao)得到(dao)全面的(de)改(gai)(gai)善，人(ren)員素質有了明顯(xian)提高。現我(wo)藥(yao)(yao)店在軟硬(ying)件方面均能(neng)符合GSP要求。對日常工(gong)作(zuo)中(zhong)發現的(de)不規范之處，都能(neng)積極認(ren)(ren)真整改(gai)(gai)。現自查合格！

　　村衛生室藥品質量管理自查報告 篇10

　　為加強我(wo)院藥(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)管理規范(fan)化建設(she)，提高我(wo)院藥(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)管理整(zheng)體水平，保障藥(yao)品(pin)(pin)(pin)使用安全(quan)有效，從(cong)6月份(fen)以來，我(wo)們按照市食品(pin)(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)監(jian)督管理局制(zhi)定的《萊(lai)西市醫療機構“規范(fan)藥(yao)房”檢查評定指導(dao)標準(zhun)(zhun)》進(jin)行了充分的準(zhun)(zhun)備創建工作，為迎接上級(ji)監(jian)管部門的現場驗收(shou)，我(wo)們從(cong)制(zhi)度建設(she)到(dao)藥(yao)品(pin)(pin)(pin)的購進(jin)、儲存、調配和使用全(quan)過程質(zhi)量(liang)控制(zhi)進(jin)行了自(zi)查。現將自(zi)查情況(kuang)匯總如下(xia)：

　　一、領導重視，管理組織健全

　　我院成立了(le)以(yi)院長(chang)為(wei)組(zu)長(chang)、分管院長(chang)為(wei)副組(zu)長(chang)、相關(guan)科室主(zhu)任為(wei)組(zu)員藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)事管理(li)(li)委員會(hui)，負責監督、指(zhi)導本院藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)管理(li)(li)工(gong)作和合理(li)(li)用藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)。藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)劑(ji)科設立了(le)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)管理(li)(li)員具體負責藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的質(zhi)量(liang)管理(li)(li)工(gong)作，明確各(ge)崗位職(zhi)責，并建(jian)立健全藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)管理(li)(li)各(ge)環(huan)節制(zhi)度(du)(du)(du)，包(bao)括(kuo)有藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)的購進、驗(yan)收、儲存(cun)、養護制(zhi)度(du)(du)(du)、特殊藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)管理(li)(li)制(zhi)度(du)(du)(du)、冷藏藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)管理(li)(li)制(zhi)度(du)(du)(du)、處方的調(diao)配及處方管理(li)(li)制(zhi)度(du)(du)(du)、近效(xiao)期藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)管理(li)(li)制(zhi)度(du)(du)(du)、藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)不良反應報告制(zhi)度(du)(du)(du)、職(zhi)責及質(zhi)量(liang)管理(li)(li)資格(ge)制(zhi)度(du)(du)(du)執行情(qing)況檢查與考核辦(ban)法；藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)購進、驗(yan)收、儲存(cun)、養護不合格(ge)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)處理(li)(li)程序等等。

　　二、藥品的質量管理

　　1、我(wo)院藥事(shi)管理委(wei)員會根據《國家(jia)基(ji)本(ben)藥物目錄(lu)(lu)》、《城鎮醫療保險目錄(lu)(lu)》、《農村合作(zuo)醫療基(ji)本(ben)藥物目錄(lu)(lu)》及臨床(chuang)使用確定了(le)本(ben)院藥品采購(gou)目錄(lu)(lu)并(bing)審核(he)通過，由(you)藥劑科按照采購(gou)計劃進行網上采購(gou)。

　　2、為確保從具(ju)有(you)(you)合(he)(he)法資格(ge)的(de)(de)(de)企業采購(gou)合(he)(he)格(ge)藥(yao)品(pin)，建立(li)合(he)(he)格(ge)的(de)(de)(de)供(gong)貨(huo)方檔案(an)，嚴格(ge)審核(he)供(gong)貨(huo)單位及(ji)銷售人員(yuan)的(de)(de)(de)資質(zhi)；所有(you)(you)購(gou)進藥(yao)品(pin)均有(you)(you)真實完整的(de)(de)(de)驗收記錄(lu)；購(gou)進的(de)(de)(de)麻醉及(ji)精(jing)神的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)按(an)規(gui)定管理(li)，專賬記錄(lu)，專柜存放，實行雙(shuang)人雙(shuang)鎖管理(li)，設有(you)(you)防盜設施；實行藥(yao)品(pin)效(xiao)期(qi)(qi)管理(li)，對(dui)效(xiao)期(qi)(qi)不足(zu)6個(ge)月的(de)(de)(de)藥(yao)品(pin)掛牌警(jing)示(shi)；嚴格(ge)按(an)照藥(yao)品(pin)的(de)(de)(de)儲(chu)存條件對(dui)藥(yao)品(pin)進行儲(chu)存并定期(qi)(qi)養(yang)護(hu)。保證藥(yao)品(pin)購(gou)進、儲(chu)存等環節(jie)的(de)(de)(de).質(zhi)量(liang)。

　　三、藥房的管理

　　按照要求從(cong)藥品(pin)擺放、養護、處方的調配；嚴格(ge)執行(xing)(xing)處方管(guan)理(li)的相關規定(ding)；每年對直接接觸(chu)藥品(pin)的人(ren)員(yuan)進行(xing)(xing)健康(kang)查體；認真(zhen)執行(xing)(xing)藥品(pin)不良反應監(jian)測報(bao)告(gao)制度，有(you)專人(ren)負責信息的收集和報(bao)告(gao)工作等方面對藥房“規范化”建設實(shi)行(xing)(xing)動態管(guan)理(li)，確保藥品(pin)使(shi)用(yong)過程的質量(liang)安(an)全。

　　藥品質量(liang)和管理責(ze)任重大，通過自檢(jian)自查，下一步我(wo)們將加強以下幾個方面的(de)工作：

　　1、加強高危藥品和(he)(he)抗菌藥品的(de)管理和(he)(he)使用(yong)。

　　4、加強藥學專業技術人(ren)員的繼續(xu)教育培(pei)訓。

　　5、加強對各項管理制度執行(xing)情況(kuang)的檢查考(kao)核及評(ping)審(shen)。

　　6、認真落實好(hao)藥(yao)品不良反(fan)應報(bao)告(gao)制(zhi)度，嚴密(mi)監測，及時報(bao)告(gao)。

　　7、設立咨詢(xun)臺(tai)、意見箱，積極主動(dong)向公眾藥物咨詢(xun)服務。

　　通過“規范化(hua)”藥房的創(chuang)建(jian)達標(biao)，我們將積極建(jian)立以“病人為中(zhong)心(xin)”的藥學保(bao)健工(gong)作模式，開展以合(he)理用藥為核(he)心(xin)的臨床藥學服務。

【村(cun)衛生室(shi)藥(yao)品質量管(guan)理(li)自查報告】相關(guan)文章：

村衛生室藥品自查報告（通用11篇）04-01

村衛生室自查報告10-18

村衛生室的自查報告06-26

村衛生室自查報告范文02-15

村衛生室自查報告優秀10-26

村衛生室醫保自查報告07-30

藥品質量管理自查報告05-27

藥品質量管理自查報告10-02

藥品經營質量管理自查報告11-27

藥品質量管理自查報告10-02