藥品自查報告范文
隨著個(ge)人的素質不斷提(ti)高(gao)，報(bao)(bao)(bao)告的使用(yong)成(cheng)為(wei)日常生活的常態，多(duo)數報(bao)(bao)(bao)告都是在事情做完或發(fa)生后撰(zhuan)寫(xie)的。寫(xie)起(qi)報(bao)(bao)(bao)告來(lai)就毫無頭緒？以(yi)下是小編為(wei)大(da)家(jia)收集(ji)的藥品自(zi)查報(bao)(bao)(bao)告范文，希望(wang)能(neng)夠幫助到大(da)家(jia)。
一、藥(yao)(yao)店概況我店成(cheng)立于(yu)200**年**月,位于(yu)****，營業面積(ji)**平方米。藥(yao)(yao)店現有職(zhi)工(gong)**人(ren)(ren)，其(qi)中**藥(yao)(yao)師人(ren)(ren)，藥(yao)(yao)士(shi)**人(ren)(ren)，藥(yao)(yao)學(xue)學(xue)歷**人(ren)(ren)。經(jing)營中成(cheng)藥(yao)(yao)、化學(xue)藥(yao)(yao)制劑、抗生素、生化藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)等(deng)共**個(ge)品(pin)(pin)(pin)種，年銷售總額**萬元，擁有固(gu)定(ding)資產**萬元。藥(yao)(yao)店制定(ding)了較(jiao)完善的質量管理(li)制度，執行情況良好(hao)，從無(wu)經(jing)營假劣藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)及其(qi)他(ta)違(wei)法違(wei)規行為。
二、自查情況
（一）管理職責：
在一年的(de)經營(ying)工作中，我店(dian)始終堅(jian)持(chi)質(zhi)量第一的(de)原(yuan)則，嚴(yan)格(ge)按照(zhao)(zhao)藥(yao)事法規(gui)規(gui)范經營(ying)，做到了(le)按照(zhao)(zhao)依法批準的(de)經營(ying)方式(shi)和經營(ying)范圍(wei)從事藥(yao)品(pin)經營(ying)活動，從根本(ben)(ben)上(shang)杜絕了(le)各種違法違規(gui)事件的(de)發生(sheng)。目前，本(ben)(ben)店(dian)質(zhi)量崗位健(jian)全(quan)，職責(ze)(ze)明(ming)確，職能發揮良好。gsp質(zhi)量管(guan)(guan)理(li)制(zhi)(zhi)度是藥(yao)店(dian)藥(yao)品(pin)經營(ying)的(de)行(xing)為(wei)準則，因此(ci)我店(dian)按照(zhao)(zhao)gsp及其實施細則的(de)要求制(zhi)(zhi)定了(le)質(zhi)量方針(zhen)目標、藥(yao)品(pin)購進管(guan)(guan)理(li)、首營(ying)企業和首營(ying)品(pin)種質(zhi)量審(shen)核管(guan)(guan)理(li)、藥(yao)品(pin)養(yang)護管(guan)(guan)理(li)、藥(yao)品(pin)驗收管(guan)(guan)理(li)、藥(yao)品(pin)陳(chen)列管(guan)(guan)理(li)、藥(yao)品(pin)銷售管(guan)(guan)理(li)、處方調配管(guan)(guan)理(li)、不合格(ge)藥(yao)品(pin)管(guan)(guan)理(li)及人員(yuan)培訓(xun)、衛(wei)生(sheng)和人員(yuan)健(jian)康管(guan)(guan)理(li)等**項管(guan)(guan)理(li)制(zhi)(zhi)度，并把學習和制(zhi)(zhi)度執行(xing)情(qing)況納入綜合考核，每(mei)季度對(dui)制(zhi)(zhi)度執行(xing)情(qing)況進行(xing)一次檢查(cha)，并對(dui)檢查(cha)情(qing)況進行(xing)記錄(lu)，對(dui)檢查(cha)中存(cun)在的(de)問題制(zhi)(zhi)定了(le)改進措施，并責(ze)(ze)令相關崗位限期整(zheng)改，保證了(le)制(zhi)(zhi)度的(de)貫徹(che)實施。
（二）人(ren)員(yuan)與培訓(xun)
質(zhi)量負責人為(wei)***職稱，處(chu)方審(shen)核員為(wei)***職稱，符(fu)合gsp規(gui)定，企(qi)業(ye)負責人為(wei)***文憑，曾(ceng)參加市**次培訓，對直接(jie)接(jie)觸藥(yao)品(pin)人員，每年進行一(yi)次健(jian)康檢查(cha)，并(bing)建立了健(jian)康檔(dang)案，未(wei)發現(xian)可能污染藥(yao)品(pin)的疾病患者。
為提高職工對(dui)(dui)實(shi)施gsp的(de)(de)認(ren)識、提高全(quan)員(yuan)素質，我(wo)們(men)開(kai)展了(le)職業道德(de)、法(fa)(fa)律法(fa)(fa)規(gui)、專業知識等多內容(rong)、多形式的(de)(de)學習培(pei)訓(xun)，并建立了(le)員(yuan)工培(pei)新(xin)檔(dang)案，對(dui)(dui)新(xin)上崗的(de)(de)的(de)(de)員(yuan)工進(jin)行了(le)崗前專業技能和(he)(he)法(fa)(fa)規(gui)的(de)(de)培(pei)訓(xun)，經考試合格后上崗。通(tong)過一系列的(de)(de)教育培(pei)訓(xun)，員(yuan)工的(de)(de)質量意識、業務素質、法(fa)(fa)制、法(fa)(fa)律觀念都有了(le)長(chang)足的(de)(de)進(jin)步和(he)(he)提高，為我(wo)店實(shi)施gsp打下了(le)堅實(shi)的(de)(de)基(ji)礎。
（三(san)）設施與(yu)設備
經過改造建設，目前我(wo)店辦公營業場所及(ji)輔助設施達到了與gsp相適應的(de)要(yao)求(qiu)，做到了寬敞、明亮、整潔(jie)，配(pei)備了符合規定的(de)消防(fang)、防(fang)盜(dao)設備并建立了定期檢查、保養、使用檔案(an)。確(que)保了藥品經營過程中的(de)質量，達到了gsp的(de)要(yao)求(qiu)。
（四）進貨與驗收
為防止(zhi)假劣藥(yao)(yao)(yao)品(pin)進(jin)(jin)(jin)(jin)入(ru)我店，購(gou)進(jin)(jin)(jin)(jin)中(zhong)我店重點(dian)加強了對(dui)供貨(huo)(huo)(huo)單位(wei)銷售人員的(de)資(zi)格(ge)審查、購(gou)入(ru)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)合(he)法性審核(he)和合(he)同管理。首先是(shi)選(xuan)擇和審查供貨(huo)(huo)(huo)單位(wei)，明確規定必須從(cong)具有(you)(you)合(he)法資(zi)格(ge)、“證(zheng)(zheng)照”齊(qi)全的(de)正規生產(chan)企業、經營企業進(jin)(jin)(jin)(jin)貨(huo)(huo)(huo)，其次是(shi)認真審核(he)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)的(de)合(he)法性和質(zhi)量的(de)可靠性，對(dui)購(gou)進(jin)(jin)(jin)(jin)的(de)藥(yao)(yao)(yao)品(pin)及進(jin)(jin)(jin)(jin)口藥(yao)(yao)(yao)品(pin)，均(jun)嚴(yan)(yan)格(ge)按(an)照gsp要(yao)(yao)求(qiu)和規定的(de)內容進(jin)(jin)(jin)(jin)行(xing)審核(he)。對(dui)首營品(pin)種重點(dian)審核(he)。按(an)照要(yao)(yao)求(qiu)嚴(yan)(yan)格(ge)簽訂進(jin)(jin)(jin)(jin)貨(huo)(huo)(huo)合(he)同，合(he)同質(zhi)量條款明確，藥(yao)(yao)(yao)品(pin)附產(chan)品(pin)合(he)格(ge)證(zheng)(zheng)；藥(yao)(yao)(yao)品(pin)包裝符(fu)合(he)有(you)(you)關規定和貨(huo)(huo)(huo)物運(yun)輸要(yao)(yao)求(qiu)；購(gou)進(jin)(jin)(jin)(jin)的(de)`藥(yao)(yao)(yao)品(pin)均(jun)具有(you)(you)合(he)法票(piao)據，按(an)照規定建立了藥(yao)(yao)(yao)品(pin)購(gou)進(jin)(jin)(jin)(jin)記錄，做到(dao)了票(piao)、帳、貨(huo)(huo)(huo)相符(fu)。
在藥品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)的(de)(de)驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)環節(jie)上，驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)人員做(zuo)到了按照法定(ding)標準和(he)合同規(gui)定(ding)的(de)(de)質(zhi)量(liang)條(tiao)款對所購進(jin)(jin)的(de)(de)藥品(pin)(pin)(pin)進(jin)(jin)行(xing)逐(zhu)批(pi)驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)，并按照《藥品(pin)(pin)(pin)驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)質(zhi)量(liang)管理制度》規(gui)定(ding)的(de)(de)抽樣原則(ze)，對藥品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)包裝(zhuang)、標簽、說明(ming)書(shu)以及產(chan)品(pin)(pin)(pin)合格證和(he)藥品(pin)(pin)(pin)的(de)(de)外觀質(zhi)量(liang)等進(jin)(jin)行(xing)逐(zhu)一(yi)檢查，進(jin)(jin)口(kou)藥品(pin)(pin)(pin)認真(zhen)核對加蓋供(gong)貨單(dan)位質(zhi)量(liang)管理機構原印章的(de)(de)《進(jin)(jin)口(kou)藥品(pin)(pin)(pin)注冊證》和(he)《進(jin)(jin)口(kou)藥品(pin)(pin)(pin)檢驗(yan)(yan)報告書(shu)》復印件及中(zhong)文(wen)說明(ming)書(shu)，驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)首(shou)營品(pin)(pin)(pin)種，均有該(gai)批(pi)號的(de)(de)質(zhi)量(liang)檢驗(yan)(yan)報告書(shu)。藥品(pin)(pin)(pin)質(zhi)量(liang)的(de)(de)驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)均按照gsp規(gui)定(ding)建立了驗(yan)(yan)收(shou)(shou)(shou)記錄，記錄完整、詳實、規(gui)范。
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